Convocatoria para el reconocimiento de la fibromialgia como una discapacidad a largo plazo

Por aisling kenny

Periodista politico

Los activistas pidieron al gobierno que reconozca la fibromialgia como una discapacidad a largo plazo.

Se estima que decenas de miles de personas en Irlanda padecen esta condición, que se caracteriza por un dolor y una fatiga generalizados que pueden ser difíciles de diagnosticar.

Merissa Appel, una estudiante de 25 años, vive con fibromialgia. Ella dice que sufre constantemente y que las actividades diarias son un desafío.

Ella dijo: “Es un sentimiento hacia arriba y hacia abajo, un día todo estaría bien y el dolor sería mínimo. Otros días, podría sentir que un edificio de ladrillos de diez pisos se me había caído y el dolor era abrumador … Es debilitante y es muy difícil para mí levantarme de la cama. “

“También puede ser muy aislante cuando los amigos no entienden por lo que estás pasando y tienden a dejar de salir contigo porque están cancelando todo el tiempo”.

Las personas con fibromialgia se reunieron hoy en Dublín para pedirle al gobierno que la reconozca oficialmente como una enfermedad a largo plazo.

Ursula Hakman, portavoz de Fibro Ireland, dijo que se necesita hacer más para ayudar a las personas con la enfermedad.

“Necesita un enfoque múltiple, tiene que subvencionarlo y tiene que financiarlo. Si la fibromialgia está en la lista de enfermedades a largo plazo, será reconocida y recibirá ayuda financiera. “

Poco se sabe sobre las causas de la fibromialgia, y el Dr. Shelagh Wright, un psicólogo registrado, dice que es difícil de tratar.

“Esta es una de esas condiciones que se presta bien a la autogestión, pero es compleja. El componente de educación del paciente es por lo tanto muy importante.

“Los pacientes son ayudados por una cierta comprensión de la neurociencia cerebral”.

La cantante Damien Dempsey y su madre Adrienne Dempsey, quien padece esta enfermedad, asistieron a la conferencia hoy.

Ella dijo: “Sufro de dolor crónico y no es un futuro brillante para ver. Pensé que era hora de disfrutar mi vida, pero no la disfruto en absoluto porque sufro. 24/7. “

No hay datos oficiales sobre el número de personas con fibromialgia en Irlanda, pero los activistas dicen que decenas de miles de personas tienen la enfermedad.

Dicen que continuarán su lucha para que sea reconocida como una enfermedad a largo plazo.

Mientras tanto, Merissa Appel dice que no permitirá que la enfermedad le impida vivir su vida.

“No me impedirá realizar mi sueño de una carrera en la moda.

“Seguiré trabajando para representar a las personas con fibromialgia, especialmente a los jóvenes, porque hay muy poco reconocimiento de los jóvenes, así que eso es lo que espero hacer”.

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