Aufruf zur Anerkennung von Fibromyalgie als Langzeitbehinderung

Von Aisling Kenny

Politischer Reporter

Aktivisten forderten die Regierung auf, die Fibromyalgie als langfristige Behinderung anzuerkennen.

Es wird geschätzt, dass Zehntausende von Menschen in Irland an diesem Zustand leiden, der durch weit verbreitete Schmerzen und Müdigkeit gekennzeichnet ist, die schwer zu diagnostizieren sein können.

Merissa Appel, eine 25-jährige Studentin, lebt mit Fibromyalgie. Sie sagt, dass sie ständig leidet und dass tägliche Aktivitäten eine Herausforderung sind.

Sie sagte: „Es ist ein Gefühl auf und ab, eines Tages würde alles gut und der Schmerz würde minimal sein. An anderen Tagen habe ich vielleicht das Gefühl, dass ein zehnstöckiges Backsteingebäude auf mich gefallen war und der Schmerz überwältigend war… Es ist schwächelnd und es ist wirklich schwer für mich, aus dem Bett zu kommen. “

“Es kann auch sehr isolierend sein, wenn Freunde nicht verstehen, was Sie durchmachen, und dazu neigen, nicht mehr mit Ihnen rumzuhängen, weil Sie ständig absagen.”

Menschen mit Fibromyalgie trafen sich heute in Dublin, um die Regierung zu bitten, sie offiziell als Langzeiterkrankung anzuerkennen.

Ursula Hakman, eine Sprecherin von Fibro Ireland, sagte, es müsse mehr getan werden, um Menschen mit der Krankheit zu helfen.

„Sie brauchen einen vielschichtigen Ansatz, Sie müssen ihn subventionieren und Sie müssen ihn finanzieren. Wenn Fibromyalgie auf der Liste der Langzeiterkrankungen steht, wird dies erkannt und Sie erhalten finanzielle Unterstützung. “

Über die Ursachen von Fibromyalgie ist wenig bekannt, und Dr. Shelagh Wright, ein registrierter Psychologe, sagt, es sei schwierig zu behandeln.

„Dies ist eine dieser Bedingungen, die sich gut für die Selbstverwaltung eignet, aber komplex ist. Die Patientenaufklärungskomponente ist daher sehr wichtig.

“Den Patienten wird durch ein gewisses Verständnis der Neurowissenschaften des Gehirns geholfen.”

Die Sängerin Damien Dempsey und ihre Mutter Adrienne Dempsey, die an dieser Krankheit leidet, nahmen heute an der Konferenz teil.

Sie sagte: „Ich leide unter chronischen Schmerzen und es ist keine glänzende Zukunft, sie zu beobachten. Ich dachte, es wäre an der Zeit, mein Leben zu genießen, aber ich genieße mein Leben überhaupt nicht, weil ich leide. 24/7. “

Es gibt keine offiziellen Daten über die Anzahl der Menschen mit Fibromyalgie in Irland, aber Aktivisten sagen, dass Zehntausende von Menschen an dieser Krankheit leiden.

Sie sagen, dass sie ihren Kampf fortsetzen werden, um sie als langfristige Krankheit zu erkennen.

Merissa Appel sagt, sie werde sich durch die Krankheit nicht davon abhalten lassen, ihr Leben zu leben.

„Das wird mich nicht davon abhalten, meinen Traum von einer Karriere in der Mode zu verwirklichen.

“Ich werde weiter daran arbeiten, Menschen mit Fibromyalgie zu vertreten, insbesondere junge Menschen, da junge Menschen nur wenig Anerkennung finden. Das hoffe ich zu tun.”

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